Mucopolysaccharidosis typu II, je lysosomal úložiště onemocnění způsobená nedostatečná (nebo bez) enzym, iduronate-2-sulfatase (I2S). Syndrom je pojmenována po lékař Charles A. Hunter (1873–1955), který poprvé popsal v roce 1917.

Příznaky syndromu Hunter (MPS II) obecně nejsou zjevné při narození, ale obvykle začne znatelné po prvním roce života. Často, první příznaky syndromu Hunter může zahrnovat břišní důkladnější, ušní infekce, spalničky a nachlazení. Jako vystupňování roubík pokračuje v celém buňky těla, známky syndromu Hunter se viditelnější. Fyzickému vzhledu mnoha dětí se syndromem Hunter patří charakteristické hrubost v jejich rysy, včetně přední čelo, nos s sloučený most a rozšířené jazyk. Zesílení srdce, které ventily společně s stěnami srdce může mít za následek progresivní pokles srdeční funkce. Stěny dýchacích cest může stát zamotávat, což vedlo k dýchací problémy při spaní (nemoci obstrukční dýchacích cest).

Kvality života zůstává vysoká ve velkém počtu lidí, a mnoho dospělých jsou aktivně zaměstnaných. Naproti tomu, jiní se Hunter syndrom vyvinout vážné duševní postižení a mít život expectancies 15 let nebo méně.