1) Krátkých cest sekvence DNA, které se používají jako památky v mapování genomu. Ve většině případů, 200 až 500 párů bází sekvence definovat sekvenci obsahujících stránky (STS) který je provozně jedinečné v lidském genomu (tj., mohou být specificky detekovány polymerázové řetězové reakce v přítomnosti ostatních genomových sekvencí). Drtivé výhodou SOŠ nad mapování památek definované v jiných ohledech je, že způsob testování na přítomnost konkrétní STS lze kompletně popsat jako informace v databázi.

2) Krátké, single kopírování, genomové DNA sekvence v rozestupech cca 100 kb, jako orientační body pro identifikaci fyzické původ (chromozomální pozice) jakékoliv klon (GEN) zájmu; nabízený jako nové "lingua franca" mapování genomu.