1) Gen na jednom z non pohlavní chromozómy které je vždy vyjádřen, a to i v případě, že existuje pouze jedna kopie.

2) Popisuje rys nebo porucha, ve které je vyjádřena fenotyp v těch, kteří zdědili pouze jednu kopii určitého genové mutace (heterozygoti); konkrétně odkazuje na gen na jednom z 22 párů autozómy (non pohlavních chromozomů)

3) autosomálně dominantní je vzor dědictví, které jsou charakteristické některé genetické onemocnění. "Autosomálně" znamená, že tento gen se nachází na jednom číslované, nebo non sexuální, chromozomů. "Dominantní" znamená, že jedinou kopii mutací asociovaných chorob je dost k příčině nemoci. To je recesivní porucha, kde jsou zapotřebí dvě kopie mutace způsobují nemoci. Huntingtonova nemoc je běžným příkladem autosomálně dominantní genetická porucha.