1) Konkrétní loci, které se zobrazují během karyotyping jako mezera (uncondensed úsek v blíže názory) na chromatidy ruku po kultivace buněk za specifických podmínek. Tyto stránky jsou spojeny s nárůstem v chromozomu křehkost. Jsou klasifikovány jako běžné nebo je vzácný a konkrétní kultury podmínky, za nichž vyvíjejí. Fragile webu loci jsou pojmenovány písmeny "FRA" následované označením pro konkrétní chromozomu a dopis, který odkazuje na které křehké místo tohoto chromozómu (např. FRAXA odkazuje na křehké sítě A na X chromozomu. To je vzácné, kyselina listová citlivé křehké stránky spojené s křehkou X syndrom.)

2) Dědičné citlivé oblasti chromozomů, které ukážou in vitro jako non barvení kapel. Jsou spojeny s rozbitím chromozomu a jiných odchylek. Žádné abnormální fenotyp rozhodně ztotožněn s autosomálně choulostivých lokalit, ale některé vzácná autosomálně recesivní onemocnění může být homozygosity pro křehké lokality. A křehké místo na chromozomu X je spojena s křehkou X syndrom. Fragile místa jsou označeny písmeny "fra" následuje označení pro konkrétní chromozomu a lokusu.